期刊简介
本刊是我国核医学领域的权威性和专科性杂志，全面反映我国医用核仪器、核试剂的研制，实验核医学研究，临床核医学方法的建立与提高，体外分析方法的创新和推广等，及时报道我国核医学临床科研工作的重大进展，促进国内外核医学学术交流。2007年中华医学会与万方数据携手推动医药信息服务，该刊电子版已独家授权万方数据来实现其数字化服务推广。
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首页>中华核医学与分子影像杂志
- 杂志名称：中华核医学与分子影像杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：2095-2848
- 国内刊号：32-1828/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家“双效”期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中)
131I-Trastuzumab对人表皮生长因子受体2过表达乳腺癌细胞的杀伤效应及机制研究
张龙杰；侯和磊；王国明；韩真真；张晓春；袁胜利
关键词：乳腺肿瘤, 受体, 表皮生长因子-尿抑胃素, 抗体, 单克隆, 碘放射性同位素, 肿瘤细胞, 培养的
摘要：目的 观察131 I-Trastuzumab对人表皮生长因子受体2(HER2)过表达乳腺癌细胞的杀伤效应并探讨其机制.方法 (1)免疫荧光法检测乳腺癌细胞(BT474、MCF-7和HCC1937)表面HER2表达水平.(2) Iodogen法和超滤法制备并纯化131I-Trastuzumab,测定其标记率、放化纯及免疫结合率.(3)细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测不同剂量131I、Trastuzumab和131I-Trastuzumab对HER2过表达乳腺癌BT474细胞的杀伤效应并进行浓度筛选.(4) Western blot检测对照组及各干预组中总Akt及磷酸化Akt (p-Akt)表达水平.统计学分析采用单因素方差分析、析因设计资料的方差分析、Bonferroni校正法及Pearson相关分析.结果 (1)乳腺癌BT474细胞HER2表达水平明显高于MCF-7和HCC1937细胞.(2)131 I-Trastuzumab的标记率、放化纯和免疫结合率分别为(89.71±2.93)％、(91.80±1.43)％和(58.84±3.35)％.(3)131I、Trastuzumab及131I-Trastuzumab对BT474细胞的杀伤效应具有剂量依赖性(r=-0.964、-0.912和-0.618,均P＜0.05);对照组、131I (4.625 GBq/L)、Trastuzumab (125.0 mg/L)及131 I-Trastuzumab(4.625 GBq/L)干预后的BT474细胞存活率分别为(100.00±4.54)％、(64.36±1.51)％、(58.09±4.14)％和(34.73±5.03)％,131I-Trastuzumab干预后的细胞存活率明显低于相应的131I和Trastuzumab干预组(t=10.373和8.180,均P＜0.05).131I、Trastuzumab均可杀伤BT474细胞(F=213.326和313.564,均P＜0.05),两者间存在协同作用(F=9.226,P＜0.05;CDI=0.929).(4) Western blot结果显示对照组、131I、Trastuzumab和131I-Trastuzumab组之间总Akt的表达量差异无统计学意义(F=0.208,P＞0.05);与对照组及131I组相比,Trastuzumab、131I-Trastuzumab组p-Akt含量明显降低(t=12.524、15.984、7.347和10.807,均P＜0.05),而Trastuzumab与131I-Trastu-zumab组之间p-Akt含量差异无统计学意义(t=3.460,P＞0.05).结论 131I-Trastuzumab通过对PI3K/Akt通路的抑制作用增加了细胞的放射敏感性,提高了131I的协同杀伤效能,能较Trastuzumab更有效地杀伤HER2过表达的乳腺癌细胞.
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