期刊简介
本刊是我国核医学领域的权威性和专科性杂志，全面反映我国医用核仪器、核试剂的研制，实验核医学研究，临床核医学方法的建立与提高，体外分析方法的创新和推广等，及时报道我国核医学临床科研工作的重大进展，促进国内外核医学学术交流。2007年中华医学会与万方数据携手推动医药信息服务，该刊电子版已独家授权万方数据来实现其数字化服务推广。
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首页>中华核医学与分子影像杂志
- 杂志名称：中华核医学与分子影像杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：2095-2848
- 国内刊号：32-1828/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家“双效”期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中)
153Sm标记环九肽对人前列腺癌PC-3细胞的直接抑制作用
吴清华；刘璐；杨泽萱；高海林；孙晋；聂琦
关键词：前列腺肿瘤, 肿瘤细胞, 培养的, 肽类, 环, 钐
摘要：目的 探讨153Sm标记环九肽对人前列腺癌PC-3细胞生长的直接抑制作用.方法 用间接法合成153Sm-DTPA-半胱氨酰-甘氨酰-精氨酰-精氨酰-丙氨酰-甘氨酰-甘氨酰-丝氨酰-半胱氨酸[c(CGRRAGGSC)].细胞生长抑制实验分为4组:对照(A)组100μlPBS,B组c(CGRRAGGSC)100μl(1.5 mg/L),C组153SmCl3 370 kBq(100μl),D组153Sm-DTPA-c(CGRRAGGSC)370 kBq(100μl).采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同组对人前列腺癌PC-3细胞24,48,72 h的生长抑制作用;用流式细胞仪分析48 h细胞凋亡及细胞周期变化;Western blot检测药物处理前及处理后48 h PC-3细胞中白细胞介素11(IL11)及IL11受体(IL11R)表达.抑制率组间差异采用单因素方差分析,IL11R表达情况比较用配对t检验.结果 153Sm-DTPA-c(CGRRAGGSC)标记率＞85%,放化纯＞95.8%,比活度为1.32×105 MBq/μmol.A、B组未见细胞抑制,C、D组对细胞的抑制杀伤呈时间效应;各组药物作用48h后,通过亚G1峰检测的PC-3细胞凋亡率分别为(0.98±0.18)%,(0.35±0.10)%,(4.05±0.28)%,(13.38±0.89)%,差异有统计学意义(F=953.60,P＜0.05).Western blot检测,B～D组IL11未见变化,IL11R表达D组比B、C组降低,干预后吸光度(A)值分别为0.339±0.014,0.338±0.019,0.226±0.015,与干预前比,B,C组差异均无统计学意义(t=0.405,1.163,P＞0.05),D组差异有统计学意义(t=135.989,P＜0.05).结论 153Sm-DTPA-c(CGRRAGGSC)能够直接抑制PC-3细胞的生长,并促进IL11R表达下调.
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