期刊简介
本刊是我国核医学领域的权威性和专科性杂志，全面反映我国医用核仪器、核试剂的研制，实验核医学研究，临床核医学方法的建立与提高，体外分析方法的创新和推广等，及时报道我国核医学临床科研工作的重大进展，促进国内外核医学学术交流。2007年中华医学会与万方数据携手推动医药信息服务，该刊电子版已独家授权万方数据来实现其数字化服务推广。
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首页>中华核医学与分子影像杂志
- 杂志名称：中华核医学与分子影像杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：2095-2848
- 国内刊号：32-1828/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家“双效”期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中)
131I-BAC5和CT-BAC5联合应用对鼻咽癌CNE-2细胞微球的作用
赵永胜；杨惠玲；樊卫；肖锡宾；张昌卿；余清声；刘长征
关键词：联合应用, 鼻咽癌, 细胞, 微球形态结构, 培养液, 治疗, 自然生长, 自然沉降, 质量分数, 体外培养, 平均体积, 偶联, 柱层析, 测量, 琼脂糖, 培养基, 放射化学纯度, 方法, 对照组, 标记物
摘要：笔者利用体外培养的鼻咽癌(NPC)多细胞微球模拟体内实体瘤环境，观察抗NPC单克隆抗体(McAb) BAC5与中华眼镜蛇膜毒素(CT)及131I偶联物对体外培养NPC CNE2细胞微球的抑制或破坏作用，旨在为NPC的治疗探索一种新的方法。材料与方法 1.McAb制备。McAb BAC5为小鼠IgG1亚型，由腹水抗体经正辛酸-硫酸铵盐析法粗提后，经离子交换法层析制得［1］。 2.CT。由广州医学院蛇毒研究所提供。 3.碘标记物的制备。BAC5和小鼠IgG的131I标记用氯胺-T法，125I-CT的制备用Iodogen法，标记物的纯化用Sephadex G-25柱层析法，纸层析法测其放射化学纯度>95%。 4.BAC5和125I-CT的偶联。利用异型双功能偶联剂3-(2-吡啶乙基)丙酸-N-琥珀酰亚胺酯(SPDP，Sigma产品)，参照文献［2］，将2个蛋白质分子偶联制备125I-CT-BAC5，经Sephadex G-100柱层析纯化，以SDS-PAGE和放射自显影分析其纯度。 5.CNE-2细胞微球的培养。根据Chen等［3］报道的方法，将CNE-2细胞制成1 000个细胞/5 mL RPMI 1640完全培养液，加入用质量分数0.75%琼脂糖铺底的6孔培养板中，连续培养10 d，待微球长到300 μm时，全部吸到一带盖的消毒离心管中，自然沉降，去上清，再加5 mL培养液轻轻将沉底吹起，再自然沉降，去上清，以5 mL培养液将沉底轻轻吸到一培养皿中，用吸管挑取大小接近、较圆的微球，放到质量分数0.75%琼脂糖铺底的24孔培养液中，每孔5个，继续培养至400 μm左右。 6.治疗实验。每组5个微球，加0.6 mL培养基，0.4 mL治疗液。①对照组：自然生长微球，生理盐水0.4 mL；125I-CT组：8.6×10-7 mol/L; 131 I-mIgG组：1.11×1010 Bq/L；②131I-BAC5组：1.11×1010 Bq/L;③125I-CT-BAC5组：CT含量8.6×10-7 mol/L;④联合治疗组：125I-CT-BAC5 8.6×10-7 mol/L+ 131 I-BAC5 11.1 GBq/L。治疗24 h后更换新鲜培养液，每3 d更换1次。 7.疗效观察。用倒置显微镜测量微球直径，在治疗时及治疗后每天测量微球的直径，不断观察微球形态结构的变化，根据微球的体积计算公式为V=短径2×长径/2，绘制治疗天数与体积比曲线，即days-V/V0微球生长曲线(V0为治疗前微球的平均体积，V为某实验点微球的平均体积)。 8.微球放射性摄取量。在微球培养液中给药，2 h后用吸管将各组的微球吸出(自然生长对照组除外)，用培养基洗涤后，移到带盖的试管中，在γ计数器上测量，然后放回原培养孔，给药24 h后重复测量1次。
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